ABSTRACT
Se presenta un caso de Escleredema observado en un hombre de 21 años. Se trata de una enfernedad del tejido conectivo de causa desconocida que afecta a adultos y niños y se caracteriza por una induración cutánea no depresible que compromete de preferencia cara, cuello, tórax y brazos. El examen histopatológico de la piel afectada revela depósitos de mucopolisacáridos ácidos en la dermis. En su patogenia se han involucrado diversas infecciones. La afección se ha reportado asociada a diabetes mellitus y a paraproteinemia. No existe terapia efectiva y el pronóstico es generalemente bueno
Subject(s)
Adult , Humans , Male , Scleredema AdultorumSubject(s)
Aged , Humans , Female , Lyme Disease/complications , Erythema Chronicum Migrans/complications , Penicillin G/therapeutic use , Penicillin G Benzathine/therapeutic use , Tetracycline/therapeutic use , Lyme Disease/diagnosis , Lyme Disease/drug therapy , Erythema Chronicum Migrans/diagnosis , Erythema Chronicum Migrans/drug therapyABSTRACT
El eritema nodoso es una afección dermatológica frecuente, que corresponde a una paniculitis septal, que afecta de preferencia al sexo femenino. Se revisan sus aspectos y características más relevantes en lo que respecta a etiopatogenia (infecciones bacterianas, micóticas, parasitarias y virales; alergia a drogas; afecciones malignas, etc.) y a sus manifestaciones clínicas. Se describen las características histopatológicas de las lesiones que corresponden a una paniculitis septal. Se señala que el diagnóstico diferencial se plantea con diversas otras afecciones nodulares de las extremidades inferiores tales como eritema indurado; periarteritis nodosa; necrosis grasa nodular, tromboflebitis migratoria superficial y ocasionalmente con erisipela. En el aspecto terapéutico se destaca la utilidad de los antiinflamatorios no esteroidales; del yoduro de potasio y de los corticoides
Subject(s)
Humans , Erythema Nodosum , Erythema Nodosum/drug therapy , Erythema Nodosum/etiology , Erythema Nodosum/physiopathologyABSTRACT
El compromiso cutáneo de las porfirias se relaciona con el depósito de porfirinas en la piel. Las porfirinas son potentes fotosensibilizadores que absorbe energía radiante. Las porfirias hepáticas presentan un síndrome foto-cutáneo crónico, con excepción de la porfiria intermitente aguda. Las porfirias entropoyéticas se caracterizan por episodios repetidos de fotosensibilidad aguda. Los hallazgos histopatológicos son similares en todos los tipos de porfiria. Con regularidad se encuentra depósito de un material hialino alrededor de los vasos sanguíneos dérmicos. Cuando exiten bulas, éstas son sub-epidérmicas y características. Las manifestaciones cutáneas de los pacientes portadores de porfirias cutánea tarda y variegata responden en forma excelente a la flebotomía. Para aminorar la fotosensibilidad en porfiria entropoyética se han empleado fotoprotectores sistémicos y tópicos